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VEJA ABAIXO AS PRINCIPAIS PERGUNTAS QUE SERÁO RESPONDIDAS NA REUNIÃO
   
1) O que são considerados nos seqüenciamento completo dos genes BRCA ( 1 ou 2) os resultados;
   
a)   Positivo
   
b) Negativo
   
c) (“ VUS” )- Variações de significado incerto  ? 
   
2) Quando solicitar seqüenciamento para os genes p53 ou CHECK 2 ? 
   
3) O rastreamento mamográfico iniciado  muito precocemente pode aumentar o risco de câncer de mama em mulheres com mutação deletéria no BRCA (1 ou 2 ) ?
   
4) Qual é o impacto do rastreamento por imagem na mortalidade por câncer de mama em mulheres com mutação deletéria no BRCA (1 ou 2 ) ? 
   
5) A mastectomia redutora de risco é mandatória em mulheres portadoras de mutações deletérias no BRCA ( 1 ou 2 ) ?
   
6) Qual é a melhor forma de recontrução mamária nas mastectomias redutoras de risco ?
   
7) A Salpingo-oforectomia redutora de risco  é mandatória nas mulheres com mutação deletéria no BRCA (1 ou 2 ) ?
   
8) O tratamento conservador é contra-indicado em pacientes com câncer de mama inicial e com mutação deletéria no BRCA (1 ou 2)? 
   
9) A Radioterapia complementar do tratamento conservador por câncer de mama  é menos efetiva em pacientes com mutações  deletérias no BRCA (1 ou 2) ?
   
10) Qual é a freqüência de tumores triplo negativos em pacientes com mutações deletérias no BRCA ( 1 ou 2 ) ?
   
11) Quais os tipos histológicos mais freqüentes nesta população ?
   
12) Qual é o tratamento sistêmico adjuvante de escolha para os casos de câncer de mama triplo negativos em pacientes com mutações deletérias no BRCA ( 1 ou 2 ) ?
   
13) Qual é papel da platina e dos inibidores da PARP nesta população acima ?
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